【本報訊】在中央政府大力支持下，首批10萬劑國藥集團中國生物集團北京生物制品研究所生產新型冠狀病毒滅活疫苗於2月6日運抵本澳，在社會文化司歐陽瑜司長、中央人民政府駐澳門特別行政區聯絡辦公室嚴植嬋副主任等見證下，衛生局於珠澳跨境工業區進行了疫苗入口檢查手續及接收儀式。
此批疫苗由北京以陸路經過30多小時運抵本澳，運輸過程得到了中聯辦、南光（集團）有限公司及相關部門的全力協助。在衛生局藥物事務廳稽查人員完成入口檢查手續後，南光集團傅建國董事長移交國藥集團新型冠狀病毒滅活疫苗，由衛生局李展潤局長簽署接收疫苗文件。出席儀式的還有中聯辦宣傳文化部萬速成部長、殷汝濤副部長；衛生局陳永華副局長、藥物事務廳蔡炳祥廳長、疾病預防控制中心林松主任等。
國藥新型冠狀病毒疫苗是一種採用傳統病毒滅活技術研製的疫苗，現有的臨床數據顯示其具良好的安全性及有效性。澳門衛生局已審視了此疫苗的第三期臨床研究的中期分析總結資料，該疫苗總體保護力達80%，而不良反應的發生率不高，大多屬輕微症狀，沒有出現嚴重的神經系統或死亡等不良反應，並鑑於此疫苗已獲國家藥品監督管理局附條件批准上市，而世界多國亦已採用此疫苗，因此確認使用此疫苗的效用高於風險，批准此疫苗進口本澳使用。
特區政府堅守“外防輸入、內防反彈”防疫策略，早於去年上半年已積極開展新冠病毒疫苗採購，力爭盡早供應居民接種。除了參加世界衛生組織和全球疫苗免疫聯盟(GAVI)推動的“全球新冠病毒疫苗購買保障計劃”採購部份疫苗之外，為了盡快獲得有效及安全的疫苗，亦與市場上成功機會較大的多間藥廠協商預訂購買。衛生局經進一步收集疫苗資料、預計價格、供應數量、預計完成第三期臨床測試及上市時間等，最後落實購買國藥集團的滅活疫苗、復星-BioNTech mRNA疫苗及阿斯利康(AstraZeneca)腺病毒載體疫苗。目前，三款疫苗均已獲多個國家或地區批准緊急使用或附條件上市，將於今年內陸續抵澳。特區政府強調，引進的疫苗，一定會以安全及有效為大原則，而接種以自願及可選擇為前提，疫苗的接種計劃已準備就緒，詳情將於稍後公佈。
|
